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医疗器械准入审批管理系统是国家药监局和相关部门为管理和监督医疗器械准入申请与审批工作而建立的信息系统。该系统通过电子化平台，在医疗器械准入申请和审批全过程中进行信息管理和交流，包括申请递交、审核、评估和颁发证书等流程，旨在提高审批效率和准确性，促进医疗器械行业的健康发展。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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注册申请模块
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实验室测试模块
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机械安全性能测试模块
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生物安全性能测试模块
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电磁兼容性测试模块
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临床试验模块
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评价报告审核模块
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装备文件审查模块
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技术审查模块
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制造和检测条件评价模块
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同意认证模块
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前置审批模块
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监管模块
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投诉处理模块
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建设规划模块
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项目预算和控制模块
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知识产权管理
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数据备份和恢复模块
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用户管理
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统计分析模块
思维导图
- 16年专注企业管理软件开发
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新趋势、新技术
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自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
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响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
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重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发